RanCV
  • Ranolazina 500 mg
  • Tratamiento complementario y sintomático de la angina de pecho estable
  • Caja con 30 Comprimidos

Composición

​Cada comprimido recubierto de liberación prolongada contiene 500 mg de ranolazina

Farmacología

​El mecanismo de acción de Ranolazina es desconocido. La Ranozalina puede tener algunos efectos antianginosos por inhibición de la corriente sódica real en las células cardíacas. Esto reduce la acumulación de sodio intracelular y por lo tanto disminuye la sobrecarga de calcio intracelular. La Ranolazina, a través de su acción para disminuir la corriente real de sodio, se considera como opción para reducir esos desequilibrios iónicos intracelulares durante la isquemia. Se espera que esta reducción de la sobrecarga de calcio celular mejora la relajación miocárdica y así disminuya la rigidez diastólica ventricular izquierda.

Indicaciones

​RANCV está indicado en adultos como tratamiento complementario para el tratamiento sintomático de pacientes con angina de pecho estable que son insuficientemente controlados o intolerantes a los tratamientos antianginosos de primera línea (como betabloqueantes y antagonistas de calcio).

Dosis y vía de administración

​Los comprimidos de RANCV deben tragarse enteros y no pulverizarlos, romperlos ni masticarlos. Pueden tomarse con o sin alimentos. La dosis inicial recomendada de RANCV es de 500 mg dos veces al día. Después de 2 a 4 semanas, la dosis debe ser graduada a 1000 mg dos veces al día, según la respuesta del paciente. Si un paciente experimenta eventos adversos relacionados con el tratamiento (por ejemplo, mareos, náuseas o vómitos), puede requerirse la disminución de la dosis de RANCV de 500 mg dos veces al día. Si los síntomas no se resuelven tras la reducción de la dosis, el tratamiento debe suspenderse. Tratamiento concomitante con inhibidores de CYP3A4 y P-glicoproteína (P-gp): Se recomienda la valoración cuidadosa de la dosis en los pacientes tratados con inhibidores moderados del CYP3A4 (p. ej. diltiazem, fluconazol, eritromicina) o inhibidores de la P-gp (p.ej. verapamilo, ciclosporina). La administración concomitante con inhibidores potentes del CYP3A4 está contraindicada.

Contraindicaciones

  • ​Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes contenidos en el producto.
  • Debilitación renal severa (aclaramiento de creatinina < 30 ml/min).
  • Deterioro hepático moderado o severo.
  • Administración concomitante de inhibidores potentes del CYP3A4 (p.ej. itraconazol, ketoconazol, voriconazol, posaconazol, inhibidores de proteasa del VIH, claritromicina, telitromicina, nefazodona).
  • Administración concomitante de antiarrítmicos clase la (p.ej. quinidina) o clase III (p.ej. dofetilida, sotalol) distintos de la amiodarona.

Presentación

​Blister de PVC/PVDC incoloro transparente con 10 comprimidos, junto a su inserto, en cajas por comprimidos

Fabricado por

​MSN Private Limited. Plot No. C-24, Industrial Estate, Sanath Nagar, Hyderabad-500 018. A.P., India. Distribuido en Guatemala por: PROMEFA, S.A.: 20 calle 24-60 zona 10, Ofibodegas Pradera #8. Guatemala, Guatemala.